Segnalazioni postmarketing di perforazione gastrointestinale nei pazienti in trattamento con Relistor


Dopo l’immissione in commercio di Relistor ( Metilnaltrexone ) sono stati segnalati casi di perforazione gastrointestinale.

I medici devono essere informati di quanto segue:

Relistor deve essere usato con cautela nei pazienti con note o sospette lesioni del tratto gastrointestinale;

I pazienti devono essere avvisati di segnalare prontamente sintomi a livello addominale che considerino gravi, persistenti e/o che tendano a peggiorare.

Ulteriori informazioni sulla sicurezza

Relistor è autorizzato per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi nei pazienti con malattia avanzata che ricevono cure palliative nel caso in cui la risposta alla terapia lassativa usuale non sia sufficiente.

A livello mondiale, fino al 31 marzo 2010, sono stati segnalati 10 casi di perforazione intestinale, confermati dal punto di vista medico. Data la gravità di tali eventi sono state inserite le seguenti informazioni nella sezione Avvertenze speciali e precauzioni di impiego e in quella Effetti indesiderati del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto:

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego - Nel periodo successivo all’autorizzazione del medicinale sono stati segnalati casi di perforazione gastrointestinale nei pazienti che usano Relistor. Sebbene i pazienti avessero patologie concomitanti che possono essere associate con un assottigliamento diffuso o localizzato dell’integrità strutturale della parete del tratto gastrointestinale ( quali cancro, ulcera peptica, pseudo-ostruzione ), l’uso di Relistor può aver contribuito al determinarsi di tali eventi. Relistor deve essere usato con cautela nei pazienti con note o sospette lesioni del tratto gastrointestinale. I pazienti devono essere avvisati di segnalare prontamente sintomi gravi, persistenti e/o che tendano a peggiorare.

Effetti indesiderati - Esperienza postmarketing - Sono stati segnalati casi di perforazione gastrointestinale nei pazienti che usano Relistor: frequenza non nota. ( Xagena2010 )

Fonte: AIFA, 2010


Farma2010 Psyche2010 Gastro2010


Indietro

Altri articoli

I sopravvissuti a trapianto di sangue o di midollo ( BMT ) sono a maggior rischio di successive neoplasie maligne...


Le firme genomiche che contribuiscono all'elevato carico mutazionale del tumore ( TMB-H ) indipendentemente dal deficit di riparazione del mismatch...


L’attuale paradigma di trattamento del tumore stromale gastrointestinale ( GIST ) metastatico resistente a Imatinib non incorpora i genotipi KIT/PDGFRA...


Rispetto ad altri anticoagulanti orali diretti, Apixaban è risultato associato a tassi più bassi di sanguinamento gastrointestinale ma tassi simili...


Sunitinib ( Sutent ), un inibitore multitarget della tirosin-chinasi ( TKI ), è approvato per il tumore stromale gastrointestinale (...


Tra gli anticoagulanti orali diretti ( DOAC ) per la fibrillazione atriale, Apixaban ( Eliquis ) può comportare un minor...


Ayvakyt, il cui principio attivo è Avapritinib, è un medicinale antitumorale usato per il trattamento del tumore stromale del tratto...


L'obiettivo di una ricerca è stato quello di studiare l'incidenza di cancro gastrico attribuito a metaplasia intestinale gastrica, e convalidare...


Qinlock, il cui principio attivo è Ripretinib, è un medicinale antitumorale usato per il trattamento del tumore stromale gastrointestinale (...


Mutazioni primarie o secondarie in KIT o nel recettore alfa del fattore di crescita derivato dalle piastrine ( PDGFRA )...